Аннотация:Ранее совместным гидролизом R2SiCl2 и SiCl4 диорганоспиросилоксаны синтезировали с низким выходом. Считают, что причиной этого является различие в скоростях гидролиза ди- и тетрафункциональных мономеров. Исследования показали два принципиально новых момента в этой проблеме, которые ранее не рассматривались. Это гетерофазность процесса и приоритетная роль гетеросоконденсации продуктов гидролиза в формировании полиорганосилоксанов in “situ”. Показано, что в гетерофазном процессе выход продуктов соконденсации может быть количественным именно в случае мономеров с различной реакционной способностью. На основе расчета (уравнение UNIFAC) фазовых диаграмм RnSiCl(4-n) – Вода – Растворитель, где R - MePh- , n=0, 2 проведена оценка соотношений реагентов в брутто-составах для осуществления согидролиза органохлорсиланов стехиометрическим количеством воды в присутствии небольшого количества спирта.
Молекулярная масса полученных образцов оценивалась методом ТСХ и ГПХ. Определялось содержание гидроксильных групп, время желатинизации, вязкость. В результате реакции согидролиза MePhSiCl2 и SiCl4 с выходом более 80% были получены образцы растворимого олигоорганоспиросилоксана со средневесовой молекулярной массой до 30000. Времена желатинизации полученных образцов 25-40 мин.