|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Redox condensations of o-nitrobenzaldehydes with amines under mild conditions – total synthesis of the Vasicinone familyстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 сентября 2020 г.
- Авторы: Afanasyev Oleg Ilych, Podyacheva Evgeniya, Rudenko Alexander, Tsygankov Alexey A., Makarova Maria, Chusov Denis
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 85
- Номер: 14
- Год издания: 2020
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 9347
- Последняя страница: 9360
- DOI: 10.1021/acs.joc.0c00794
- Аннотация: A total synthesis of the vasicinone family of natural products from bulk chemicals was developed. Reductive condensation of o-nitrobenzaldehydes with amines utilizing iron pentacarbonyl as a reducing agent followed by subsequent oxidation leads to a great variety of polycyclic nitrogen-containing heterocycles under mild conditions. Enantiomerically pure vasicinone, rutaecarpine, isaindigotone, and luotonin were synthesized from readily available starting materials like hydroxyproline, nitrobenzaldehyde, pyrrolidine, and piperidine in two to four operational steps without chromatography. The antifungal activity of all products was tested.
- Добавил в систему: Афанасьев Олег Ильич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|