|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Chain-ring-chain tautomerism in 2-aryl-substituted hexahydropyrimidines and 1H-2,3-dihydroperimidines. Does it appear?статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Maloshitskaya O.A., Sinkkonen J., Ovcharenko V.V., Zelenin K.N., Pihlaja K.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 60
- Номер: 32
- Год издания: 2004
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 6913
- Последняя страница: 6921
- DOI: 10.1016/j.tet.2004.05.092
- Аннотация: A series of 2-aryl substituted hexahydropyrimidines and perimidines were synthesized from aromatic aldehydes and substituted 1,3-propanediamines or 1,8-naphthalenediamine. The 1H and 13C NMR spectra showed that 2-arylperimidines and 2-aryl-4,4,6-trimethylhexahydropyrimidines exist exclusively in ring forms even in DMSO solutions, whereas 2-aryl-4- methylhexahydropyrimidines undergo chain-ring-chain tautomerism with a good linear correlation between the ring-chain equilibrium constants (logK, where K=[ring]/[chain]) and the Hammett-Brown Пѓ+ parameters of the aromatic substituents. 4,4,6-Trimethylhexahydropyrimidines underwent complete and irreversible ring opening in CF3COOH solutions giving two different chain forms. В© 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Малошицкая Ольга Александровна