|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Tubulin targeted antimitotic agents based on adamantane lead compound: synthesis, SAR and molecular modelingстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 сентября 2020 г.
- Авторы: Zefirov Nikolay A., Evteeva Yulia A., Krasnoperova Anna I., Mamaeva Alexandra V., Milaeva Elena R., Kuznetsov Sergei A., Zefirova Olga N.
- Журнал: Mendeleev Communications
- Том: 30
- Номер: 4
- Год издания: 2020
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 421
- Последняя страница: 423
- DOI: 10.1016/j.mencom.2020.07.005
- Аннотация: 5-Hydroxymethyl-2-methoxyphenyl adamantane-1-acetate inhibits cell proliferation and stimulates depolymerization of microtubules of cancer cells to free tubulin. A series of its analogs was synthesized via Steglich esterification or Mitsunobu reaction to determine the role of structural subunits of the molecule in tubulin binding. The structure – activity relationship (SAR) studies led to the discovery of 1-[2-(5-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl)ethyl]adamantane, which exhibits a dual-target profile and retains in vitro activity observed for the lead-compound, but is more stable metabolically. Мол. + РНФ.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Алексеевич