|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Synthesis of 2-((2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)-2H-imidazol-4-yl)amino)-phenols from 2-((5H-1,2,3-Dithiazol-5-ylidene)amino)phenols through Unprecedented Formation of Imidazole Ring from Two Methanimino Groupsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 октября 2020 г.
- Авторы: Baranovsky Ilia V., Konstantinova Lidia S., Tolmachev Mikhail A., Popov Vadim V., Lyssenko Konstantin A., Rakitin Oleg A.
- Журнал: Molecules
- Том: 25
- Номер: 17
- Год издания: 2020
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Первая страница: 3768
- DOI: 10.3390/molecules25173768
- Аннотация: A new synthetic pathway to four substituted imidazoles from readily available 2-((4-aryl(thienyl)-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)phenols has been developed. Benzo[d]oxazol-2-yl(aryl(thienyl))methanimines were proved as key intermediates in their synthesis. The formation of an imidazole ring from two methanimine derivatives likely includes the opening of one benzoxazole ring followed by ring closure by intermolecular nucleophilic attack of the N-methanimine atom to a carbon atom of another methanimine
- Добавил в систему: Лысенко Константин Александрович