|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Influence of exo-Adamantyl Groups and endo-OH Functions on the Threading of Calix[6]arene Macrocycleстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 декабря 2020 г.
- Авторы: Iuliano Veronica, Talotta Carmen, Gaeta Carmine, Hickey Neal, Geremia Silvano, Vatsouro Ivan, Kovalev Vladimir, Neri Placido
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 85
- Номер: 19
- Год издания: 2020
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 12585
- Последняя страница: 12593
- Номер статьи: acs.joc.0c01769
- DOI: 10.1021/acs.joc.0c01769
- Аннотация: Calix[6]arenes bearing adamantyl groups at the exo-rim form pseudorotaxanes with dialkylammonium axles paired to the weakly coordinating [B(ArF)4]− anion. The exo-adamantyl groups give rise to a more efficient threading with respect to the exo-tert-butyl ones, leading to apparent association constants more than one order of magnitude higher. This improved stability has been ascribed to the more favorable van der Waals interactions of exo-adamantyls versus exo-tert-butyls with the cationic axle. Calix[6]arenes bearing endo-OH functions give rise to a less efficient threading with respect to the endo-OR ones, in line with what was known from the complexation of alkali metal cations.
- Добавил в систему: Вацуро Иван Михайлович