Аннотация:В препаратах ФС II разного типа (мембранных фрагментах BBY-типа и “ядрах” ФС II), изолированных из 14-дневных растений гороха (Pisum sativum L.), исследовали спектральные и кинетические параметры фотовыцветания хлорофилла (Хл) и аминокислот в условиях фотоингибирования. Кратковременное освещение (2–4 мин) красным светом высокой интенсивности ( > 610 нм, 800 Вт/м2) препаратов ФС II в условиях как акцепторного, так и донорного фотоингибирования приводило к необратимому фотовыцветанию Хл при 672 и 682 нм. При более продолжительном освещении (свыше 10 мин) доминировал максимум при 682 нм. Рассчитанные кинетические константы скорости фотовыцветания Хл для обоих максимумов как при 20°С, так и при 4°С имели близкое значение в различных условиях фотоингибирования. Спектр действия фотоокисления Хл свидетельствует о том, что фотоингибирование ФС II сенсибилизируется двумя спектральными формами Хл, имеющими максимумы поглощения при 670 и 680 нм. Фотовыцветание аминокислот мембранных фрагментов ФС II было обнаружено только в условиях акцепторного фотоингибирования и имело максимумы при 220 и 274 нм. Фотогенерация супероксидного анион-радикала в условиях донорного фотоингибирования была в 4–6 раз выше, чем в условиях акцепторного фотоингибирования, что, однако, не оказывало заметного влияния на кинетику фотовыцветания Хл и аминокислот в препаратах ФС II. Рассчитанная энергия активации фотоокисления Хл составила 3.5 ккал/моль для акцепторного и 9 ккал/моль для донорного фотоингибирования, что подтверждает наличие биохимических стадий в фотоингибировании ФС II. Совокупность полученных данных позволяет предположить, что как акцепторное, так и донорное фотоингибирование ФС II in vitro сенсибилизируется антенным Хл, а не Хл реакционного центра.