|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Furyl-tethered amines as intermediates in synthesis of 1,2-annulated pyrrolesтезисы доклада Тезисы
- Авторы: Zelina E.Y., Nevolina T.A., Sorotskaya L.N., Uchuskin M.G.
- Сборник: Dombay Organic Conference Cluster DOCC-2016
- Тезисы
- Год издания: 2016
- Место издания: Dombay, Russia
- Первая страница: 138
- Последняя страница: 138
- Аннотация: Substituted furans are widely used as starting compounds in the synthesis of biologically active molecules. In the presence of Bronsted acid furans containing amine functionality can undergo ring opening/intermolecular Paal-Knorr reaction affording annulated nitrogen-containing heterocycles. Based on this reactivity of furan substrates, we developed simple and efficient synthetic protocols toward pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines, pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepines, pyrrolo[1,2-a][1,5]benzodiazepines and pyrrolo[1,2-a]quinoxalines.
- Добавил в систему: Зелина Елена Юрьевна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | DOCC_2016.pdf | 825,2 КБ | 30 ноября 2020 [ZelinaEYu] |