Аннотация:Люминесценция в ближнем ИК диапазоне в настоящее время привлекает большойинтерес из-за ее важных технологических приложений в сфере телекоммуникаций и вбиологических применениях. Координационные соединения (КС) лантанидов являютсяодним из наиболее перспективных классов ИК люминофоров из-за ряда преимуществ, втом числе узких эмиссионных полос с постоянным положением и больших времен жизнивозбужденного состояния. Ранее в нашей лаборатории было показано, что КС лантанидовс 2‑(тозиламино)-бензилиден-N-(2-арилоил)-гидразонами сочетают высокий квантовыйвыход люминесценции в ближней ИК области, высокое поглощение и достаточную растворимость и подвижность носителей заряда [1–3]. Для дальнейшей оптимизации свойствэтих соединений в данной работе изучается влияние галогенирования бензалиденового ибензоильного фрагмента лиганда на люминесцентные и физико-химические свойства КСлантанидов с производными 2‑(тозиламино)-бензилиден-N-(2-арилоил)-гидразона.Синтез оснований Шиффа был осуществлён по реакции конденсации, а синтез КС – привзаимодействии гидроксидов лантанидов с раствором основания Шиффа. Состав полученных соединений был установлен по совокупности данных 1H ЯМР и ИК спектроскопии,ТГА и элементный анализ). Оказалось, что галогенирование бензалиденового фрагментапривело к существенному росту растворимости ТГФ и ацетонириле, которая достигла25 г/л в ТГФ. При этом оно не оказывает влияния ни на люминесцентные свойства, ни на энергии граничных орбиталей. Высокая растворимость позволила протестировать полученные соединения в качестве эмиссионных слоев OLED, эффективность которых снижается с ростом массы галоген-заместителя, что мы связываем с частичным дегалогенированием в ходе работы устройства. Максимальная эффективность полученных устройствдостигла 118 мкВт/Вт, что является довольно высоким значением для ИК диапазона.