Аннотация:На данный момент три соединения Pt(II), цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин, используются в клинической практике в около 50% терапевтических схем при лечение злокачественных новообразований. Большой интерес сегодня уделяют комплексам Pt(IV) как альтернативе соединениям Pt(II) в виду возможности их перорального применения и большей кинетической инертности.
В данной работе в качестве аксиальных лигандов в комплексы Pt(IV) были введены биологически активные лиганды: лонидамин, специфичный ингибитор гликолиза, и бексаротен, агонист ретиноидных X-рецепторов. Было получено несколько серий комплексов Pt(IV): в первой (a - d) органические лиганды присоединены напрямую к металлу, а во второй (e - f) через линкер [1-3]. В качестве исходных соединений платины использовались моно- и дигидрокси-производные цисплатина, оксалиплатина и этилендиаминового аналога.
