Аннотация:Химиотерапия является одним из наиболее эффективных методов лечения онкологических заболеваний. Существует большое количество химических агентов, применяющихся при этом виде лечения, и особое место среди них соединения платины: цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин. Однако, несмотря на их эффективность против широкого круга опухолей, лекарственные средства, содержащие платину, обладают существенным рядом побочных эффектов; в том числе резистентность. Все это заставляет исследователей искать новые соединения, позволяющие добиться эффективности, но с минимальными побочными эффектами. Перспективными аналогами платиновых комплексов являются соединения рутения: они схожи с платиновыми по многим параметрам, таким как кинетика лигандного обмена, однако обладают более низкой общей токсичностью и другими молекулярными мишенями.В данной работе мы представляем синтез и характеризацию новых координационных и металлоорганических соединений рутения (II) и рутения (III) на основе лигандов, содержащих в своем составе модифицированные фрагменты мальтола, этилмальтола и алломальтола. Полученные соединения оценены в тестах цитотоксичности на нескольких раковых клеточных линиях человека. Изучена их стабильность и некоторые фармокинетические параметры.
