Аннотация:Показано, что генетический вариант TLR9 rs187084 С+ (СС/СТ) предрасполагает к более тяжелому ечению сепсиса у нетравматических пациентов ОРИТ вследствие развития более выраженных органных нарушений. При этом вариант СС TLR9 rs352162 ассоциируется с повышенным уровнем коморбидности вследствие заболеваний верхних отделов ЖКТ и печени. Таким образом, в клинически гетерогенной когорте пациентов ОРИТ нетравматического профиля генотипические различия на уровне мутаций в 5'- и 3'-фланкирующих областях гена TLR9 фенотипически проявляются на уровне клинических показателей полиорганной недостаточности и исходной коморбидности, преимущественно обусловленной заболеваниями верхних отделов ЖКТ и печени.