|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Functionalized Biodegradable Polymers via Termination of Ring-Opening Polymerization by Acyl Chloridesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 июня 2021 г.
- Авторы: Nifant’ev Ilya, Andrey Shlyakhtin, Vladimir Bagrov, Shaputkin Evgeny, Tavtorkin Alexander, Ivchenko Pavel
- Журнал: Polymers
- Том: 13
- Номер: 6
- Год издания: 2021
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Первая страница: 868
- Последняя страница: 868
- Номер статьи: 868
- DOI: 10.3390/polym13060868
- Аннотация: Aliphatic polyesters are an important class of polymeric materials for biomedical applications due to their versatile and tunable chemistry, biocompatibility and biodegradability. A capability of direct bonding with biomedically significant molecules, provided by the presence of the reactive end functional groups (FGs), is highly desirable for prospective polymers. Among FGs, N-hydroxysuccinimidyl activated ester group (NHS) and maleimide fragment (MI) provide efficient covalent bonding with –NH– and –SH containing compounds. In our study, we found that NHS- and MI-derived acyl chlorides efficiently terminate living ring-opening polymerization of ε-caprolactone, L-lactide, ethyl ethylene phosphonate and ethyl ethylene phosphate, catalyzed by 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy magnesium complex, with a formation of NHS- and MI-functionalized polymers at a high yields. Reactivity of these polymers towards amine- and thiol-containing model substrates in organic and aqueous media was also studied.
- Добавил в систему: Ивченко Павел Васильевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | 2021_Polymers_13_6_868.pdf | 1,1 МБ | 11 марта 2021 [Pavel_V_Ivchenko] |