Аннотация:Вторичные метаболиты рассматриваются как средства коммуникации микроорганизмов («infochemicals») в различных экосистемах. Каковы функции этих метаболитов в регуляции клеточных процессов фотоавтоторофных организмов? Летучие органические соединения и небелковые аминокислоты представляют собой наиболее распространенные и экологически значимые группы метаболитов. В нашей работе впервые было показано специфическое действие бактериальных кетонов на функционирование фотосистем в клетках цианобактерий [1]. Было выявлено, что кетоны ингибируют перенос электронов на донорной стороне фотосистемы 2 (ФС2) между пластохинонами QA и QВ и далее к пулу пластохинонов, а также перенос электронов от антенных комплексов к реакционному центру ФС2 в клетках цианобактерии Synechococcus sp. PCC 7942. Эти летучие органические соединения могут выступать в роли аллелопатических инструментов при регуляции численности популяций микроводорослей в их борьбе за ограниченные общие ресурсы в экосистеме [2]. Известно, что биологически активными молекулами могут являться и небелковые аминокислоты, синтезируемые микроорганизмами и растениями. Небелковая аминокислота β-N-метиламин-L-аланин (ВМАА) синтезируется микроводорослями (цианобактериями и диатомовыми водорослями) и накапливается в цепях питания, что приводит к развитию нейродегенеративных заболеваний у человека. Однако до сих пор оставалось неизвестным значение этой аминокислоты в метаболизме самих микроводорослей. С использованием протеомного подхода было показано, что экзогенный ВМАА в микромолярных количествах изменяет экспрессию белков, участвующих в процессе фотосинтеза в нитчатой азотфиксирующей цианобактерии Nostoc sp. PCC 7120 [3]. Так, в условиях диазотрофного роста в присутствии ВМАА в клетках резко снижается содержание 18 белков, входящих в состав комплексов обеих фотосистем (ФС1 и ФС2), цитохром-b6f-комплекса, антенных пигментных комплексов, но при этом возрастает количество цитохрома с6. Также снижается экспрессия субъединицы H NAD(P)H-хинон оксидоредуктазы и пяти субъединиц АТФ-синтазного комплекса [3]. Детальные молекулярные механизмы этих изменений предстоит исследовать в системах in vivo и in vitro с помощью биофизических и генетических методов.