Определение метаболитов азотистых ипритов в моче с использованием жидкостной хромато-масс-спектрометрии высокого разрешениястатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 апреля 2022 г.
Аннотация:Для обнаружения биологически активных компонентов в смесях сложного состава, к которым относятся биологические жидкости (кровь, моча и т.д.), широко используют метод жидкостной хромато-масс-спектрометрии высокого разрешения, сочетающий в себе возможности высокоселективного разделения исследуемых смесей, достоверного обнаружения неизвестных веществ и высокую чувствительность. Предложен способ одновременного извлечения из мочи N-триэтаноламина (ТЭА), N-этилдиэтаноламина (ЭДЭА) и N-метилдиэтаноламина (МДЭА) — высокополярных биомаркеров азотистых ипритов — с последующим определением методом ВЭЖХ в сочетании с тандемной масс-спектрометрией высокого разрешения. Исследованы масс-спектры фрагментации протонированных молекулярных ионов ТЭА, ЭДЭА и МДЭА, приведены возможные структурные формулы фрагментных ионов. Оптимизированы условия пробоподготовки образцов мочи и масс-спектрометрического детектирования в режиме мониторинга выбранных реакций. В качестве способа подготовки проб мочи к анализу выбран вариант разбавления деионизированной водой в 5 раз. Разделение компонентов проводили в варианте обращенно-фазовой хроматографии, при этом времена удерживания ТЭА, ЭДЭА и МДЭА составили 2,00, 2,05 и 1,92 мин соответственно. Время, необходимое для выполнения всех стадий анализа проб мочи, не превышает 25 мин. Пределы обнаружения биомаркеров в моче составили: 1 нг/мл ТЭА и 2 нг/мл ЭДЭА и МДЭА. Разработанный подход позволяет установить факт применения специфических азотистых ипритов в случаях расследования возможного попадания кожно-нарывных отравляющих веществ в живой организм.