Аннотация:Лекарственная резистентность опухолевой ткани является серьёзным препятствием при лечении онкозаболеваний. В этой связи, поиск новых противораковых препаратов является важной задачей. Оловоорганические соединения проявляют широкий спектр физиологической активности. Введение в их структуру фрагментов с доказанными цитопротекторными свойствами позволит снизить токсичность соединений для здоровых клеток. 2,6-Диалкилфенолы являются миметиками витамина Е и эффективными антиоксидантами. Целью данной работы является синтез оловоорганических комплексов, содержащих фрагмент 2,6-ди- трет-бутилфенола. Антиоксидантные свойства соединений оценены в ДФПГ- и CUPRAC- тестах, цитотоксичность исследована в МТТ-тесте и на опухолевой ткани, полученной от пациентов. Выявлено соединение-хит, проявляющее IC50 в наномолярном диапазоне концентраций. Полученные результаты позволяют предложить исследуемую серию для дальнейших испытаний в качестве перспективных противоопухолевых агентов.
