Нозокомиальные инфекции, вызванные Pseudomonas Aeruginosa, в онкологической клиникестатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 апреля 2022 г.
Аннотация:Цель исследования – оценить частоту выделения мультирезистентных Pseudomonas aeruginosa ивыявить механизмы резистентности к карбапенемам. Материал и методы. Проанализировано 866штаммов синегнойных палочек, выделенных из патологических материалов от онкологических больныхв 2014–16 гг. Определен уровень резистентности к пиперациллину/тазобактаму, цефтазидиму, цефепи-му, имипенему, меропенему, ципрофлоксацину, амикацину в динамике. Резистентные к карбапенемам(Car-R) штаммы исследовали на наличие ферментов. Результаты. Число штаммов, резистентныхк пиперациллину/тазобактаму в период 2014–2016 гг., составляло 20,1 % и 12,9 %, цефтазидиму –33,0–32,9 %, цефепиму – 25,6–32,9 %, ципрофлоксацину – 36,8–43,8 %, амикацину – 23,8–24,9 %.Разница во всех случаях недостоверна (p>0,05). В то же время наблюдалось увеличение числа Car-Rштаммов с 31,7 до 43,8 % (p<0,05). Анализ 7 штаммов в отношении приобретенных карбапенемазвыявил продукцию металло-бета-лактамаз группы VIM у 2 штаммов, GES-5 – у 1 штамма. Заключе-ние. Резистентность P. aeruginosa ко всем группам антибиотиков не превышала 50 % и практическине изменялась в течение 3 лет, за исключением нарастания Car-R штаммов. Из 7 (42,9 %) изученныхкарбапенем-резистентных штаммов 3 были устойчивы генетически.