Определение рения с использованием короткоживущего радиоизотопа Re188статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 апреля 2022 г.
Аннотация:Показана возможность использования короткоживущего радиоизотопа 188Re (16,9 ч) в методе радиоактивных индикаторов для оценки потерь при пробоподготовке, а также анализа растворов с низким содержанием рения. Радиоизотоп получали в 188Re-генераторе, представляющем собой стеклянную колонку, заполненную оксидом алюминия с предварительно адсорбированным на нем материнским изотопом 188W (69,4 дней), который при β-распаде образует 188Re. Последний в виде перренат-иона селективно вымывали в водный раствор, который использовали при получении меченого раствора. На примере высоковязкой нефти оценены потери рения и их распределение по стадиям пробоподготовки углеродсодержащего сырья, включающей спекание, выщелачивание, фильтрование и упаривание. Установлено, что наибольшее количество рения теряется на стадии спекания, причем минимальные потери на этой стадии, а также наименьшие суммарные потери рения наблюдаются при использовании для спекания смеси MgO + KMnO4. Описано экспрессное определение рения с использованием метода радиометрической корректировки с субстехиометрическим выделением, который основан на количественном извлечении дихлорэтаном устойчивого комплекса катиона тетрафенилфосфония (ТФФ) с перренат-ионом. Оценена константа экстракции комплекса (C6H5)4PReO4 дихлорэтаном, составившая (3,03 ± 0,75) · 106. Экстракция перренат-иона, не связанного в комплекс с ТФФ, не превышает 1 – 2 %. Разработанная методика позволяет определять от 1 до 100 мкг рения в анализируемой пробе. На определение рения влияет присутствие 10-кратного избытка Zn2+ и Ni2+ в хлоридсодержащей среде. Наибольшее мешающее действие оказывают анионы Показана возможность использования короткоживущего радиоизотопа 188Re (16,9 ч) в методе радиоактивных индикаторов для оценки потерь при пробоподготовке, а также анализа растворов с низким содержанием рения. Радиоизотоп получали в 188Re-генераторе, представляющем собой стеклянную колонку, заполненную оксидом алюминия с предварительно адсорбированным на нем материнским изотопом 188W (69,4 дней), который при β-распаде образует 188Re. Последний в виде перренат-иона селективно вымывали в водный раствор, который использовали при получении меченого раствора. На примере высоковязкой нефти оценены потери рения и их распределение по стадиям пробоподготовки углеродсодержащего сырья, включающей спекание, выщелачивание, фильтрование и упаривание. Установлено, что наибольшее количество рения теряется на стадии спекания, причем минимальные потери на этой стадии, а также наименьшие суммарные потери рения наблюдаются при использовании для спекания смеси MgO + KMnO4. Описано экспрессное определение рения с использованием метода радиометрической корректировки с субстехиометрическим выделением, который основан на количественном извлечении дихлорэтаном устойчивого комплекса катиона тетрафенилфосфония (ТФФ) с перренат-ионом. Оценена константа экстракции комплекса (C6H5)4PReO4 дихлорэтаном, составившая (3,03 ± 0,75) · 106. Экстракция перренат-иона, не связанного в комплекс с ТФФ, не превышает 1 – 2 %. Разработанная методика позволяет определять от 1 до 100 мкг рения в анализируемой пробе. На определение рения влияет присутствие 10-кратного избытка Zn2+ и Ni2+ в хлоридсодержащей среде. Наибольшее мешающее действие оказывают анионы MnO4 -,OsO4 2-,ClO4 -, такие анионы, как PO4 3-, SO4 2- и Cl–, не влияют на результаты анализа.