Аннотация:Цель исследования – оценить частоту выделения мультирезистентных Pseudomonas aeruginosa и
выявить механизмы резистентности к карбапенемам. Материал и методы. Проанализировано 866
штаммов синегнойных палочек, выделенных из патологических материалов от онкологических больных
в 2014–16 гг. Определен уровень резистентности к пиперациллину/тазобактаму, цефтазидиму, цефепиму, имипенему, меропенему, ципрофлоксацину, амикацину в динамике. Резистентные к карбапенемам
(Car-R) штаммы исследовали на наличие ферментов. Результаты. Число штаммов, резистентных
к пиперациллину/тазобактаму в период 2014–2016 гг., составляло 20,1 % и 12,9 %, цефтазидиму –
33,0–32,9 %, цефепиму – 25,6–32,9 %, ципрофлоксацину – 36,8–43,8 %, амикацину – 23,8–24,9 %.
Разница во всех случаях недостоверна (p>0,05). В то же время наблюдалось увеличение числа Car-R
штаммов с 31,7 до 43,8 % (p<0,05). Анализ 7 штаммов в отношении приобретенных карбапенемаз
выявил продукцию металло-бета-лактамаз группы VIM у 2 штаммов, GES-5 – у 1 штамма. Заключение. Резистентность P. aeruginosa ко всем группам антибиотиков не превышала 50 % и практически
не изменялась в течение 3 лет, за исключением нарастания Car-R штаммов. Из 7 (42,9 %) изученных
карбапенем-резистентных штаммов 3 были устойчивы генетически.