Аннотация:Известна способность представителей класса N-гликозидов индоло[2,3-a]карбазолов к взаимодействию с внутриклеточными мишенями и индукции различных путей гибели опухолевых клеток. В связи с этим поискингибиторов топоизомераз, циклинзависимых киназ и интеркаляторов ДНК в ряду производных индолокарбазолов остается актуальным для лечения злокачественных опухолей. Данная работа является продолжением исследования противоопухолевой активности синтезированных в лаборатории химического синтеза НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей (НИИ ЭДиТО) оригинальных соединений класса индолокарбазолов, отличающихся структурой агликона и/или углеводного остатка.Цель исследования. Провести первичное исследование 10 новых углеводсодержащих производных индолокарбазолов на перевиваемых моделях опухолей мышей лимфолейкозе P-388 и эпидермоидной карциноме легкого Льюис (LLC) для сравнения противоопухолевых свойств соединений и выявления среди них наиболее активных.При первичной оценке новых противоопухолевых агентов среди производных N-гликозидов индоло[2,3-a]карбазолов обнаружена высокая противоопухолевая активность соединения ЛХС-1364 при в/б введении в дозе 25 мг/кг на перевиваемых опухолях мышей Р-388 (УПЖ=104%) и LLC (ТРО=76%).