Полиморфизмы гена фибулина-5 (FBLN5) и истмико-цервикальная недостаточность

Фотина, Е.В.; Балацкий, А.В.; Зайцева, Н.И.; Ревина, Д.Б.; Алексеенкова, М.В.; Панина, О.Б.

Авторы: Фотина Е.В., Балацкий А.В., Зайцева Н.И., Ревина Д.Б., Алексеенкова М.В., Панина О.Б.
Журнал: Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии
Том: 21
Номер: 1
Год издания: 2022
Издательство: Династия
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 51
Последняя страница: 58
DOI: 10.20953/1726-1678-2022-1-51-58
Аннотация: РезюмеЦель исследования: изучить влияние полиморфизмов гена фибулина-5 (FBLN5) на развитие истмико-цервикальной недостаточности (ИЦН).Материалы и методы. В обсервационное ретроспективное исследование было включено 49 пациенток с клиническими проявлениями ИЦН и 31 пациентка без признаков ИЦН в анамнезе. Было выбрано 4 наиболее изученных однонуклеотидных полиморфизма гена FBLN5: rs2284337, rs2018736, rs2474028, rs12589592. ДНК получали из цельной венозной крови, генотипирование производилось методом полимеразной цепной реакции. Для статистической обработки данных использовались программы STATISTICA 12.0, SNPstats. Результаты. Было выявлено, что аллель T rs2474028 гена FBLN5 является рисковой и повышает риск развития ИЦН (р = 0,0019). Помимо этого, при сравнении подгруппы высокого риска развития ИЦН и контрольной группы было выявлено, что носительство женщиной гетерозиготного генотипа A/C rs2018736 гена FBLN5 или гетерозиготного генотипа A/G rs12589592 гена FBLN5 является протективным и снижает риск развития ИЦН (р = 0,019 и р = 0,0021 соответственно).Заключение. Наличие однонуклеотидных замен в гене FBLN5 связано с развитием ИЦН.
Добавил в систему: Ревина Дарья Борисовна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Полиморфизмы гена фибулина-5 (FBLN5) и истмико-цервикальная недостаточностьстатья Исследовательская статья

Прикрепленные файлы