Synthesis of new nucleoside analogs containing amino bisphosphonic groupsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science ,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 6 февраля 2017 г.
Авторы:
Vagapova L.I. ,
Smolobochkin A.V. ,
Gazizov A.S. ,
Burilov A.R. ,
Bogdanov A.A.,
Pudovik M.A. ,
Sinyashin O.G.
Журнал:
Russian Journal of Organic Chemistry
Том:
52
Номер:
9
Год издания:
2016
Издательство:
Maik Nauka/Interperiodica Publishing
Местоположение издательства:
Russian Federation
Первая страница:
1335
Последняя страница:
1338
DOI:
10.1134/s1070428016090141
Аннотация:
Adenosine derivatives containing a 2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethyl or 2,2-diphosphonoethyl group on the amino nitrogen atom were synthesized for the first time by reaction of 5′-chloro-5′-deoxy- and 5′-hydroxy-2′,3′-isopropylideneadenosine with tetraethyl ethene-1,1-diylbis(phosphonate) or tetrakis(trimethylsilyl) ethene-1,1-diylbis(phosphonate).
Original Russian Text © L.I. Vagapova, A.V. Smolobochkin, A.S. Gazizov, A.R. Burilov, A.A. Bogdanov, M.A. Pudovik, O.G. Sinyashin, 2016, published in Zhurnal Organicheskoi Khimii, 2016, Vol. 52, No. 9, pp. 1347–1350.
Добавил в систему:
Сумбатян Наталия Владимировна