Новый микропористый дифосфат хлорид меди в ряду гомеотипных соединений: гидротермальный синтез, кристаллическая структура и особенности кристаллохимиистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 апреля 2022 г.
Аннотация:Методом дифракции рентгеновских лучей с использованием синхротронного излучения (λ = 0.64066 Å) при T = 100 К изучена кристаллическая структура (R = 0.052) нового цеолитоподобного дифосфата хлорида меди |(NH4)5(H2O)9CaVCl3(OH)[(Cu6(P2O7)4Cl3], полученного в виде монокристаллов методом гидротермального синтеза: a = 17.9357(5), c = 13.5377(4) Å, пр. гр. I4/mcm, Z = 4, ρвыч = 2.541 г/см3. Основная структурная единица – тетрамеры меди, образованные четырьмя пирамидами CuO4Cl, делящими общую вершину – атом Cl. Кластеры состава Cu4O12Cl объединяются через дифосфатные группы и дополнительные центрированные атомами Cu полиэдры с образованием открытого каркаса смешанного типа. Внутри крупных каналов каркаса распределены катионы NH4+, V4+, Ca2+, анионы (OH)–, Cl– и молекулы H2O. Подобные сложные ионные включения характерны для ряда гомеотипных дифосфатов хлоридов меди, проявляющих ионообменные свойства.