Аннотация:Изучены процессы, протекающие при электрохимической интеркаляции лития в слоистую структуру нанотубуленов оксида ванадия в гальваностатическом и потенциодинамическом режимах. При катодной поляризации в области потенциалов 3,45-1,5 В на разрядной кривой первого цикла регистрируются две площадки при потенциалах 2,75 и 2,17 В, которые отражают процессы внедрения лития в структуру VOx, экстрагирующегося при анодной поляризации. Емкость первого катодного полуцикла составляет 260 мА·ч/г, при этом уменьшение разрядной емкости при циклировании нанотрубок VOx достигает 15 мА·ч/г за цикл. Разрядная емкость (100 мА·ч/г) слоистого прекурсора для получения нанотрубок VOx существенно уступает характеристикам «свернутой» тубулярной формы. Деградация нанотрубок VOx при циклировании может быть объяснена разрушением их структуры при внедрении лития.The electrochemical intercalation of lithium into layered structure of vanadium oxide nanotubes and accompanying processes were studied in galvanostatic and potentiodynamic modes. We observed two potential plateaus at 2.75 and 2.17 V under cathodic polarization in 3.45-1.5 V potential range in the first discharge curve corresponding to the processes of lithium insertion into VOx structure. The capacity in the first cathodic semicycle achieved 260 mА·h/g, and a decrease of discharge capacity upon cycling was ~15 mА·h/g per a cycle. The discharge capacity (100 mА·h/g) of nanotubes precursor of layered structure was lower than for the scrolled tubular form. A degradation of VOx nanotubes during electrochemical cycling could be explained by structural decomposition accompanying lithium insertion-extraction processes, including scrolling-unscrolling of vanadium-oxygen layers.