Оптимизация технологии получения препарата бактерий человека для биологической коррекции микрофлоры кишечника //Biomedical Chemistry: Research and Methods. – 2021. – Т. 4. – №. 2. – С. e00151-e00151статья
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 апреля 2022 г.
Аннотация:К настоящему моменту эффективность трансплантации фекальной микробиоты (ТФМ) при лечении различных патологий ЖКТ невызывает сомнений. Препараты фекалий доставляют как через нижние отделы ЖКТ (клизма, колоноскопия), так и верхние (эндоскопия,капсулы). Общим недостатком инструментальных методов введения является их высокая инвазивность, связанная с риском перфорациикишечника и применением анестезии. Пероральные капсулы минимально инвазивны, удобны и более эстетичны, поэтому этот способдоставки препарата становится все более популярным. Основной вопрос, связанный с использованием замороженного кала (в томчисле лиофилизата, используемого в капсулах), заключается в эффективности такого препарата по сравнению с исходным материалом.В процессе лиофилизации клетки подвергаются действию стрессовых факторов, таких как низкие температуры, кристаллизация воды,осмотический стресс, изменения рН растворов, дегидратация. Для снижения риска повреждений клеток при лиофилизации используютзащитные среды (лиопротекторы). В качестве лиопротекторов в данной работе использовали сахарозу, желатин и их комбинации. Дляоценки количества микроорганизмов проводили бактериологическое исследование. Оценивали количество бактерий рода Bifidobacterium,Lactobacillus, Escherichia, а также семейства Enterobacterales в целом. Установлено, что в лиофилизированном образце кала, содержащем вкачестве защитной среды 10 % сахарозу, наблюдается наибольшее количество жизнеспособных клеток, физические свойства лиофилизата(его сыпучесть) удобны для наполнения капсул. Методом газовой хроматографии исследованы молярные соотношения КЖК в исходныхобразцах кала и лиофилизатах. Молярные соотношения мажорных короткоцепочечных жирных кислот (КЖК) ацетата, пропионата ибутирата оказались идентичны в исследуемых образцах. Предложен состав защитной среды, в которой лиофилизированный биоматериалмаксимально соответствует исходному калу по количеству «живых» микроорганизмов. Лиофилизат по своим физическим характеристикамудобен для приготовления капсул.