|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Novel cationic 1,2,4-selenadiazoles: synthesisviaaddition of 2-pyridylselenyl halides to unactivated nitriles, structures and four-center Se⋯N contactsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 апреля 2022 г.
- Авторы: Khrustalev V.N., Grishina M.M., Matsulevich Z.V., Lukiyanova J.M., Borisova G.N., Osmanov V.K., Novikov A.S., Kirichuk A.A., Borisov A.V., Solari E., Tskhovrebov A.G.
- Журнал: Dalton Transactions
- Том: 50
- Номер: 31
- Год издания: 2021
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 10689
- Последняя страница: 10691
- DOI: 10.1039/d1dt01322j
- Аннотация: 2-Pyridylselenyl halides undergo facile coupling with a triple CN bond of unactivated nitriles. Unprecedented heterocyclization allowed the preparation of a novel class of cationic 1,2,4-selenadiazoles in remarkably high yields. Cationic 1,2,4-selenadiazoles form supramolecular dimers in the crystalviaSe⋯N chalcogen bonding, which was studied theoretically. © The Royal Society of Chemistry 2021.
- Добавил в систему: Цховребов Александр Георгиевич