|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Convenient synthesis of endo,endo- and endo,exo-bicyclo[3.3.1]nonane diaminesстатьястатья
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 июня 2022 г.
- Авторы: Shiryaev Vadim A., Sokolova Irina V., Gorbachova Anastasiya M., Rybakov Victor B., Shiryaev Andrey K., Klimochkin Yuri N.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 666
- Номер: 66
- Год издания: 2022
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: AAAA
- Последняя страница: BBBB
- Номер статьи: 132828
- DOI: 10.1016/j.tet.2022.132828
- Аннотация: 3,7-Diaminobicyclo[3.3.1]nonanes were synthesized starting from adamantane-2-on. endo,endo-3,7-Diaminobicyclo[3.3.1]nonane was obtained through Schmidt rearrangement of 3,7-bicyclo[3.3.1]nonane dicarboxylic acid. The endo,exo-isomer was synthesized by Schmidt rearrangement of 3-oximinobicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid in acidic media following reduction of oximino group which was unprecedentedly stable in the Schmidt reaction conditions.
- Добавил в систему: Рыбаков Виктор Борисович