Аннотация:АннотацияЦель исследований – изучение влияния супрамолекулярного комплекса ивермектина 2,0%-ного в повышенных дозах на клиническое состояние лошадей.Материалы и методы. Опыт проводили в октябре 2020 г. в Северокавказском Федеральном Округе Чеченской Республики в конноспортивном комплексе «Серадин» на 20 лошадях разных пород. Лошадей разделили по принципу аналогов на 3 подопытные и одну контрольную группы по 5 животных в каждой. Лошадям 1-й группы супрамолекулярный комплекс ивермектина 2%-ный назначали в терапевтической дозе 0,2 мг/кг, 2-й – в три раза увеличенной дозе 0,6 мг/кг и 3-й – в 5 раз увеличенной дозе 1,0 мг/кг по ДВ. Препарат задавали однократно индивидуально в смеси с комбикормом. Температуру тела измеряли бесконтактным термометром, частоту пульса и число дыхательных движений за 1 мин. Мочу лошадей исследовали на 1, 7 и 14-е сутки после дачи препарата. Определяли цвет,прозрачность и консистенцию мочи. Для изучения рН, белка, глюкозы, кетоновых тел, нитритов, билирубина, уробилиногена использовали универсальную индикаторную бумагу. Кровь брали утром из ярёмной вены лошадей на 1, 7 и 14-е сутки после дачи препарата. Исследования гематологических и биохимических показателей проводили на анализаторах.Результаты и обсуждение. Клинические признаки лошадей (температура тела, пульс и дыхание) после назначениясупрамолекулярного комплекса ивермектина 2,0%-ного в терапевтической, 3 и 5 раз увеличенной дозах на 1, 7 и 14-е сутки не отличались от показателей животных контрольной группы. В моче отмечено небольшое повышение кетоновых тел на 1-е сутки, что может свидетельствовать о воздействии препарата в 5 раз повышенной дозе на центральную нервную систему; на 7 и 14-е сутки все показатели находились в пределах нормы. Супрамолекулярный комплекс ивермектина 2,0%-ный в повышенных дозах (0,6; 1,0 мг/кг по ДВ) не оказывал отрицательного влияния нагематологические и биохимические показатели крови лошадей.