|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Новые ковалентно-привитые неподвижные фазы для ионной хроматографии с повышенной гидрофильностью ионообменного слоятезисы доклада
- Авторы: Тимичев А.А., Горбовская А.В.
- Сборник: Материалы Международного молодежного научного форума «Ломоносов-2022»
- Редакторы: Алешковский Иван Андреевич, Андриянов Андрей Владимирович, Антипов Евгений Александрович, Зимакова Екатерина Игоревна
- Тезисы
- Год издания: 2022
- Издательство: ООО "МАКС Пресс"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 96
- Последняя страница: 96
- Аннотация: Ключевую роль в ионной хроматографии играет выбор неподвижной фазы, так какона определяет эффективность и селективность разделения. Долгое время основнымметодом получения сорбентов было электростатическое закрепление функциональногослоя на поверхности ароматической полимерной матрицы. В последние годы все болееширокое распространение получают неподвижные фазы с ковалентным закреплениемионообменного слоя. Их преимуществами можно считать альтернативнуюселективность и более высокую стабильность. Однако явным недостатком данного типасорбентов являются неионообменные взаимодействия поляризуемых ионов сгидрофобной матрицей. Преодолеть это можно за счет создания равномерногогидрофильного функционального слоя, экранирующего матрицу, например, с помощьюпокрытия полиэтиленимином. Перспективным кватернизующим агентом являетсяглицидол из-за возможности его полимеразации в щелочной среде, что можетобеспечить как дополнительную гидрофилизацию, так и экранирование гидрофобнойматрицы.В данной работе был получен ряд сорбентов на основе матрицы сополимера стиролаи дивинилбензола с ковалентно привитым функциональным слоем разветвленногополиэтиленимина, кватернизованного глицидолом. Посредством изменения временидобавления глицидола в реакционную смесь, а также варьирования её pH, исследованавозможность управления гидрофильностью и емкостью анионообменников за счетполимеризации глицидола в функциональном слое сорбента.Полученные неподвижные фазы протестированы в режиме ИХ с подавлениемфоновой электропроводности с использованием гидроксида калия в качестве подвижнойфазы в изократическом и градиентном режимах элюирования. Выявленызакономерности гидрофилизации сорбента в зависимости от того, увеличивали ли pHреакционной смеси сразу или через некоторое время после начала синтеза. Полученныефазы применимы для разделения 7 стандартных неорганических анионов (F-, Cl-, NO2 -, Br-, NO3-, SO4 2-, PO4 3-), оксогалогенидов (ClO2-, BrO3 -, ClO3 -), одно- (гликолят, ацетат,формиат, пропионат, пируват, лактат) и двухзарядных анионов органических кислот(сукцинат, оксалат, адипат, фумарат). На колонке с наибольшей емкостьюпродемонстрировано разделение 7 стандартных анионов за 10 минут в изократическомрежиме.
- Добавил в систему: Горбовская Анастасия Владимировна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Timichev_Gorbovskaya.pdf | Timichev_Gorbovskaya.pdf | 1,5 МБ | 11 января 2023 [Anastasiya_Gorbovskaya] | |
| 2. | Timichev_Gorbovskaya.pdf | Timichev_Gorbovskaya.pdf | 1,5 МБ | 10 июня 2022 [Anastasiya_Gorbovskaya] |