Введение антиоксидантного фрагмента 2,6-ди-трет-бутилфенола при направленном синтезе оловоорганических соединений как эффективный способ снижения их гепатотоксичностистатьяТезисы
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:Цель исследования - выявление закономерностей влияния антиоксидантного фрагмента 2,6–ди–трет–бутилфенола в структуре оловоорганических соединений на изменение маркеров белоксинтетической функции печени при однократном внутрижелудочном введении крысам линии Wistar в максимально переносимых дозах. Исследование проведено на крысах линии Wistar. Введение триметилоловохлорида (ТМОХ) и (3,5–ди–трет–бутил–4–гидроксифенилтиолат) триметилолова (Ме–4) производили в максимально переносимых дозах внутрижелудочно однократно. Группы экспериментальных животных: 1 — ТМОХ, 5 мг/кг; 2 — Ме-4, 20 мг/кг; 3 (контрольная) - 1% желатиновый раствор. Маркерами гепатотоксичности служили следующие показатели: общий белок (г/л) и альбумин (г/л) в сыворотке крови (7 суток после введения соединений). При модификации базовой структуры ТМОХ в ходе направленного синтеза для получения Ме-4 был использован антиоксидантный фрагмент 2,6–ди–трет–бутилфенола. Признаки интоксикации были наиболее выражены в обеих опытных группах на 7 сутки после введения ТМОХ и Ме-4, но были разной степени интенсивности. Уменьшение содержания общего белка и альбумина в 1 группе составило 54% и 72% соответственно. Уровень снижения аналогичных показателей во 2 группе составил 32% и 48%. Модификация ТМОХ введением фрагмента 2,6–ди–трет–бутилфенола позволила снизить повреждающее действие соединения олова на клетки печени.