|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
СИНТЕЗ ХИНОЛИН-2-ОНОВ ИЗ орто-(ВИНИЛКАРБОНИЛАМИНО)-ЗАМЕЩЁННЫХ АЦИЛБЕНЗОЛОВ ТАНДЕМОМ РЕАКЦИЙ МИХАЭЛЯ И КНЁВЕНАГЕЛЯстатья
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 декабря 2016 г.
- Авторы: Мочалов С.С., Федотов А.Н., Трофимова Е.В., Зефиров Н.С.
- Журнал: Химия гетероциклических соединений
- Номер: 10
- Год издания: 2013
- Издательство: Зинатне
- Местоположение издательства: Рига
- Первая страница: 1583
- Последняя страница: 1598
- Аннотация: Последовательными реакциями присоединения (по Михаэлю) и внутримо- лекулярной конденсации (по Кнёвенагелю) из о-(винилкарбониламино)ацилбензолов получены 3-алкоксиметил-, 3-аминометил- и 3-бензилзамещённые хинолин-2-оны. Показано, что синтез 3-алкоксиметилхинол-2-онов можно проводить непосред- ственно из о-(винилкарбониламино)ацилбензолов в однореакторном режиме. Амино- метилзамещённые хинолин-2-оны в однореакторном синтезе образуются только из о-(винилкарбониламино)бензофенонов, их аналоги с о-алкилкарбонильными группами в этих условиях образуют продукты присоединения по Михаэлю.
- Добавил в систему: Федотов Александр Николаевич