|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Novel Formal [3+3] Cycloaddition of Silyl Nitronates with Activated Cyclopropanes and Its Application in the Synthesis of Pyrroline-N-oxidesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 августа 2017 г.
- Авторы: Mikhaylov Andrey, Ioffe Sema, Novikov Roman, Khomutova Yulia, Arkhipov Dmitry, Korlyukov Alexander, Tabolin Andrey, Tomilov Yury
- Журнал: Synlett
- Том: 25
- Номер: 16
- Год издания: 2014
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 2275
- Последняя страница: 2280
- DOI: 10.1055/s-0034-1378564
- Аннотация: 1,1-Cyclopropane diesters with donor substituents undergo formal [3+3] cycloaddition with various silyl nitronates under Yb(OTf)3 catalysis in the presence of a proton scavenger to give target N-silyloxy tetrahydro-1,2-oxazines in 56–98% yield. The reasons determining the reaction diastereoselectivity are discussed. The resulting tetrahydro-1,2-oxazines are transformed into pyrroline-N-oxides via a novel TfOH-promoted silanol elimination reaction.
- Добавил в систему: Корлюков Александр Александрович