Four hydroxyls are better than two. The use of a chiral lithium salt of 3,3′-bis-methanol-2,2′-binaphthol as a multifunctional catalyst of enantioselective Michael addition reactions

Belokon, Y.N.; Gugkaeva, Z.T.; Maleev, V.I.; Moskalenko, M.A.; Tsaloev, A.T.; Khrustalev, V.N.; Hakobyan, K.V.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 марта 2017 г.

Авторы: Belokon Y.N., Gugkaeva Z.T., Maleev V.I., Moskalenko M.A., Tsaloev A.T., Khrustalev V.N., Hakobyan K.V.
Журнал: Tetrahedron Asymmetry
Том: 22
Номер: 2
Год издания: 2011
Издательство: Pergamon Press Ltd.
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 167
Последняя страница: 172
DOI: 10.1016/j.tetasy.2010.12.003
Добавил в систему: Малеев Виктор Иванович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Four hydroxyls are better than two. The use of a chiral lithium salt of 3,3′-bis-methanol-2,2′-binaphthol as a multifunctional catalyst of enantioselective Michael addition reactionsстатья