|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ L-ЛИЗИН-А-ОКСИДАЗЫ TRICHODERMA CF. AUREOVIRIDE RIFAI НА МОДЕЛЯХ КСЕНОГРАФТОВ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА У БЕСТИМУСНЫХ МЫШЕЙ И ОЦЕНКА СИНЕРГИЗМА С ЦИСПЛАТИНОМ ИЛИ ИНГИБИТОРАМИ ТОПОИЗОМЕРАЗстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Покровский В.С., Лукашева Е.В., Чернов Н.Н., Трещалина Е.М.
- Журнал: Вопросы онкологии
- Том: 63
- Номер: 3
- Год издания: 2017
- Первая страница: 497
- Последняя страница: 505
- Аннотация: Оценена эффективность L-лизин-альфа-оксидазы Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВКМF-4268D (ЛО) на моделях подкожных ксенографтов опухолей человека у бестимусных мышей, а также эффективность комбинированной терапии с известными противоопухолевыми препаратами: цисплатином, иринотеканом, этопозидом на моделях лимфолейкоза Р388, эпидермоидной карциномы легкого Льюис (LLC) и меланомы В16. В/бр введение ЛO в дискретном режиме в дозах 150-75-75-75-75 Е/кг продемонстрировало торможение роста всех изученных ксе-нографтов опухолей человека у бестимусных мышей. Комбинация иринотекан+ЛО на модели LLC дает значимый суммационный терапевтический выигрыш с увеличением продолжительности жизни мышей до 35%. Цисплатин и LO реализуют достоверный (p<0,05) терапевтический выигрыш против цисплатина по аддитивному увеличению выживаемости мышей с Р388, УПЖ=208% против 128%; усилению ингибирования роста первичного узла меланомы В16, TPOmax=87% против 58%. Добавление ЛО к этопозиду не приводило к достоверному улучшению эффекта на модели Р388. Чувствительность к ЛО моделей рака толстой кишки и наличие синергизма с препаратами платины и иринотеканом позволяет считать ЛО перспективным агентом для изучения при лечении рака толстой кишки.
- Добавил в систему: Покровский Вадим Сергеевич