Влияние этопозида и амсакрина на прохождение митоза клетками линий GM-130 и Hep-2. Анализ методом цитометрии в потокестатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 сентября 2017 г.
Аннотация:На клетках GM-130 и Нер-2 показано, что ингибиторы топоизомеразы II (топо II), стабилизирующие ковалентный комплекс ДНК-фермент, вызывают накопление клеток с содержанием ДНК 4с. Разработанный нами ранее дифференциальный анализ распределения клеток по фазам клеточного цикла с использованием цитометрии в потоке (Зенин и др., 2001) позволяет выделять из суммарной популяции клеток с содержанием ДНК 4с клетки, находящиеся в фазе G2, метафазные и анафазные клетки, а также клетки, ненормально завершившие митоз и названные нами клетками, находящимися в псевдо-G1. На асинхронной культуре клеток GM-130 показано, что этопозид при концентрации 1 мкМ вызывает накопление клеток в фазе G2 клеточного цикла, что подтверждается увеличением доли 4с-клеток и падением митотического индекса до нуля, в то время как при концентрации 40 мкМ этопозид вызывает остановку пролиферации клеток, о чем свидетельствует полное отсутствие и митотических клеток, и накопления клеток с содержанием ДНК 4с. На клетках GМ-130 и Нер-2, накопленных в митозе действием нокодазола и отмытых от него, показано появление клеток в псевдо-G1 после добавления 50 мкМ этопозида или 20 мкМ амсакрина. В этом случае метафазные клетки, минуя анафазу, переходят в псевдо-G1 с содержанием ДНК 4с. В присутствии нокодазола при концентрации амсакрина 4 или 40 мкМ все митотические клетки переходят в псевдо-G1 в течение 1 ч. Кратковременная обработка (15 и 30 мин) амсакрином при концентрации 40 мкМ в присутствии нокодазола и последующее удаление ингибитора и статика приводят к аналогичному переходу в псевдо-G1.