|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
The first synthesis and molecular docking studies of diastereomerically pure substituted 4-amino-7-hydroxyheptanoic acidsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 декабря 2013 г.
- Авторы: Sukhorukov Alexey Yu, Andryushkevich Svetlana O., Chilov Ghermes G., Zeifman Alexey A., Svitanko Igor V., Ioffe Sema L.
- Журнал: Mendeleev Communications
- Том: 21
- Номер: 4
- Год издания: 2011
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 183
- Последняя страница: 185
- DOI: 10.1016/j.mencom.2011.07.002
- Аннотация: Diastereoselective synthesis of 4-amino-7-hydroxyheptanoic acids 1, new GABA analogues, was performed involving reduction of C-3 functionalized 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines available from nitroethane. Molecular docking studies showed that amino acids of type 1 may bind to GABA transaminase, however, no inhibition was observed in the experiments with the enzyme.
- Добавил в систему: Свитанько Игорь Валентинович