Аннотация:Постановка проблемы. Одним из наиболее актуальных разделов клинической и экспериментальной онкологии является изучение ангиогенных факторов и микроРНК, которые играют ключевую роль в ангиогенезе, регулируя пролиферацию, дифференцировку, апоптоз и миграцию эндотелиальных клеток, что имеет важное значение при развитии злокачественных новообразований.
Цель работы – анализ ассоциации уровней метилирования группы генов микроРНК в ткани опухоли и метастазов с учетом концентраций VEGF в плазме крови больных раком яичников.
Результаты. Обнаружено статистически значимое увеличение уровней метилирования 13 генов миРНК в ткани первичной опухоли по сравнению с гистологически неизмененной тканью яичников больных раком яичников (РЯ). При этом, установлено статистически значимое повышение уровней метилирования 8 генов миРНК (MIR124-1, MIR132, MIR148А, MIR34В/С, MIR9-3, MIR130В, MIR1258, MIR339) в ткани метастазов по сравнению с таковыми в ткани первичной опухоли больных РЯ. Кроме того, выявлена прямая статистически значимая корреляционная зависимость между концентрацией VEGF в плазме крови больных РЯ и уровнями метилирования генов миРНК в ткани опухоли: MIR124-2 (rs=0,55; p<0,05), MIR125B-1 (rs=0,36; p<0,05) и MIR127 (rs=0,58; p<0,05). Отмечена значимая прямая корреляционная зависимость между концентрацией VEGF в плазме крови больных РЯ и уровнями метилирования генов миРНК в ткани метастазов: MIR124-2 (rs=0,48; p<0,05) и MIR148А (rs= 0,39; p<0,05). Также показаны значимые различия медиан метилирования генов миРНК MIR124-2, MIR127 и MIR193 в первичной опухоли и гена MIR148А в ткани метастазов в группах больных РЯ, разделенных по медиане VEGF в плазме крови - менее и более 59,0 пг/мл.
Практическая значимость. Клинический анализ ассоциации ключевого активатора ангиогенеза VEGF в плазме крови с уровнями метилирования группы генов микроРНК в ткани опухоли и метастазов больных РЯ позволяет предполагать их роль в качестве перспективных прогностических маркеров.