Анализ фрагментации основного белка миелина под действием протеасомы

Бачева, А.В.; Белогуров, А.А.; Пономаренко, Н.А.; Кнорре, В.Д.; Говорун, В.М.; Серебрякова, М.В.; Габибов, А.Г.

Авторы: Бачева А.В., Белогуров А.А., Пономаренко Н.А., Кнорре В.Д., Говорун В.М., Серебрякова М.В., Габибов А.Г.
Журнал: Acta Naturae (русскоязычная версия)
Том: 1
Номер: 1
Год издания: 2009
Издательство: Парк-медиа
Местоположение издательства: М.
Первая страница: 84
Последняя страница: 87
Аннотация: https://elibrary.ru/item.asp?id=15113857 Протеасома - это высокомолекулярный белковый комплекс, служащий для направленной деградации белков в эукариотических клетках. Одной из функций протеасом является генерация пептидов, которые затем экспонируются на клеточной мембране с помощью молекул комплексов гистосовместимости как первого, так и второго класса. Есть все основания полагать, что протеасома принимает непосредственное участие в процессе специфической деградации основного белка миелина (ОБМ), составляющего около 30 % всех белков миелиновой оболочки аксонов нейронов. Детали этого механизма остаются невыясненными. В представленной работе изучены особенности специфической деградации ОБМ протеасомой. Нами было продемонстрировано, что основной белок миелина (не подвергавшийся убиквитинилированию) является хорошим субстратом как для 20S, так и для 26S протеасомы. Впервые были определены сайты протеолиза ОБМ протеасомой из мозга мышей линий Balb/C и SJL и показаны значительные различия в паттерне деградации данного нейроантигена, что может свидетельствовать о лучшей презентации фрагментов основного белка миелина на ком- плексах гистосовместимости в случае мышей, предрасположенных к развитию экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита.
Добавил в систему: Бачева Анна Владимировна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Анализ фрагментации основного белка миелина под действием протеасомыстатья

Прикрепленные файлы