|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Алфимов “Моделирование структуры, спектров поглощения и цис-транс-изомеризации тиакарбоцианиновых красителейстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 марта 2014 г.
- Авторы: Владимирова К.Г., Фрейдзон А.Я., Багатурьянц А.А., Захарова Г.В., Чибисов А.К., Алфимов М.В.
- Журнал: Химия высоких энергий
- Том: 42
- Номер: 4
- Год издания: 2008
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 317
- Последняя страница: 324
- DOI: 10.1134/S0018143908040061
- Аннотация: The relative stability of the trans-and cis-isomers of 3,3′-diethylthiacarbocyanine (Dye1) and 3,3′-diethyl-9-methylthiacarbocyanine (Dye2)1, as well as sections of the potential energy surfaces along the internal coordinate of the isomerization reaction, were studied using the density functional theory. Calculation of the minimum energy pathway for the isomerization reaction showed that the barrier for rotation about the C8–C9 bond is higher for Dye1 than for Dye2. Local minimums were found for the singlet excited state of the 8,9-cis-and trans-isomers of the dyes. In the case of the trans-isomers, substantial changes in the dye structure do not occur and the local minimum of the excited state corresponds to the geometry of the starting trans-isomers, which favors efficient fluorescence. A search for the nearest local minimum of the singlet excited state of the 8,9-cis-isomers leads to structures, which differ significantly from the starting structures, and the intensity of the S1 → S0 transition in those structures appears to be practically zero. The results are in agreement with experimental data on the absorption, fluorescence, and fluorescence excitation spectra of the dyes.
- Добавил в систему: Фрейдзон Александра Яковлевна