|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Synthesis of quinolin-2-ones from ortho-vinylcarbonylamino-substituted acylbenzenes by tandem Michael and Knoevenagel reactionsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 марта 2014 г.
- Авторы: Mochalov S.S., Fedotov A.N., Trofimova E.V., Zefirov N.S.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 49
- Номер: 10
- Год издания: 2014
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1469
- Последняя страница: 1483
- DOI: 10.1007/s10593-014-1398-2
- Аннотация: Consecutive Michael addition and Knoevenagel intramolecular condensation reactions provide 3-alkoxymethyl-, 3-aminomethyl-, and 3-benzylquinolin-2-ones from o-(vinylcarbonylamino)acyl-benzenes. The synthesis of 3-alkoxymethylquinolin-2-ones may be carried out in a one-pot procedure directly from o-(vinylcarbonylamino)acylbenzenes. Aminomethylquinolin-2-ones are formed in one-pot approach only from corresponding o-(vinylcarbonylamino)benzophenones. Their analogs with o-alkyl-carbonyl groups form Michael adducts under these conditions.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович