|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Barton–Zard Reaction of β-Fluoro-β-nitrostyrenes─a Selective Route to Functionalized 4-Fluoropyrrolesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 февраля 2024 г.
- Авторы: Larkovich Roman V., Shambalova Victoria E., Ponomarev Savva A., Aldoshin Alexander S., Lyssenko Konstantin A., Nechaev Mikhail S., Nenajdenko Valentine G.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 88
- Номер: 14
- Год издания: 2023
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 10122
- Последняя страница: 10136
- DOI: 10.1021/acs.joc.3c00935
- Аннотация: The Barton–Zard reaction of β-fluoro-β-nitrostyrenes with ethyl α-isocyanoacetate was studied. The reaction was found to proceed in a highly chemoselective manner to form preferably 4-fluoropyrroles in up to 77% yield. The corresponding 4-nitrosubstituted pyrroles are formed as minor products of the reaction. The broad scope of β-fluoro-β-nitrostyrenes was demonstrated in the preparation of a variety of fluorinated pyrroles. The obtained experimental results are in perfect agreement with the data obtained by theoretical investigation of this reaction. The subsequent study of synthetic utility of monofluorinated pyrroles was performed to open a way for the development of a variety of functionalized pyrrole derivatives.
- Добавил в систему: Алдошин Александр Сергеевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Zaklyuchenie_o_vozmozhnosti_otkryitogo_opublikovaniya.jpeg | Zaklyuchenie_o_vozmozhnosti_otkryitogo_opublikovaniya.jpeg | 665,4 КБ | 15 февраля 2024 [alexander.aldoshin] | |
| 2. | Полный текст | acs.joc.3c00935.pdf | 3,1 МБ | 1 сентября 2023 [alexander.aldoshin] |