Аннотация:Обоснование. Серьезной проблемой здравоохранения является резистентность к традиционным антибио-тикам микроорганизмов, вызывающих опасные для здоровья человека инфекции. В связи с этим разработкановых эффективных антимикробных препаратов и терапевтических подходов представляется актуальной за-дачей. Антимикробные пептиды считают перспективной альтернативой традиционным антибиотикам в борьбес резистентными микроорганизмами.Цель — изучение влияния новых синтетических антимикробных пептидов медицинской пиявки Hirudomedicinalis на функциональную активность гранулярных белков нейтрофилов — основных эффекторных кле-ток иммунитета, в том числе в условиях развития окислительного/галогенирующего стресса.Материалы и методы. Пероксидазную активность миелопероксидазы оценивали по скорости окис-ления o-дианизидина. Амидолитическую активность нейтрофильной эластазы определяли флуоресцентнымметодом с использованием специфического субстрата MeOSuc-AAPV-AMC. Железосвязывающую активностьлактоферрина оценивали спектрофотометрическим методом по изменению поглощения раствора при добавле-нии соли Fe3+. Активность лизоцима определяли по скорости лизиса бактериальных клеток M. lysodeikticus.Результаты. Нативные антимикробные пептиды 536_1 и 19347_2 ингибировали, а антимикробный пеп-тид 12530 — усиливал пероксидазную активность миелопероксидазы, данная тенденция сохранялась и послемодификации указанных пептидов хлорноватистой кислотой (HOCl). В отличие от нативного галогениро-ванный антимикробный пептид 3967_1 усиливал ферментативную активность миелопероксидазы. В присут-ствии антимикробного пептида 3967_1 амидолитическая активность нейтрофильной эластазы незначительноувеличивалась, в то время как антимикробный пептид 19347_2 ингибировал активность фермента. Послемодификации HOCl данные соединения сохраняли свою способность регулировать активность нейтрофильнойэластазы. Синергетические эффекты (~20 %) против грамположительных бактерий M. lysodeikticus выявленыдля комбинации лизоцима с антимикробными пептидами 12530 и 3967_1. Ингибирование антимикробнойактивности лизоцима наблюдалось в присутствии антимикробных пептидов 19347_2 и 536_1, но выраженностьданного эффекта снижалась после их модификации под действием HOCl. После модификации HOCl анти-микробный пептид 3967_1 усиливал, в то время как 12530, наоборот, приобретал способность ингибироватьмуколитическую активность лизоцима.Заключение. Использование препаратов на основе исследуемых антимикробных пептидов медицинскойпиявки будет оказывать благоприятное влияние на борьбу организма с возбудителями инфекций не толькоза счет антимикробного действия самих антимикробных пептидов, но и за счет модуляции данными со-единениями биологической активности собственных эндогенных антимикробных белков и пептидов: уси-ления — в случае необходимости элиминации патогена и ингибирования — для защиты от повреждениясобственных тканей организма.