|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Моделирование первично множественных злокачественных опухолей в экспериментестатья
- Авторы: Франциянц Е.М., Каплиева И.В., Бандовкина В.А., Сурикова Е.И., Некубина И.В., Трепитаки Л.К., Погорелова Ю.А., Черярина Н.Д., Шейко Е.А., Котиева И.М., Шумарин К.А.
- Журнал: Южно-Российский онкологический журнал
- Том: 3
- Номер: 2
- Год издания: 2022
- Издательство: Автономная некоммерческая организация "Перспективы онкологии"
- Местоположение издательства: Ростов-на-Дону
- Первая страница: 14
- Последняя страница: 21
- DOI: 10.37748/2686-9039-2022-3-2-2
- Аннотация: Цель исследования. Создание и изучение моделей первично-множественных злокачественных опухолей (модель ПМЗО) в условиях эксперимента.Материалы и методы. Работа выполнена на мышах обоего пола линии BALB/c Nude (n = 42). Экспериментальные группы мышей: с меланомой В16/F10 (В16/F10), самцы (контроль 1) и самки (контроль 3) по n = 7; контроль 2 - с саркомой 45 (С45), самцы n = 7; контроль 4 - с карциномой Герена (КГ), самки n = 7; : модель ПМЗО № 1 - В16/F10 и С45, самцы n = 7 и модель ПМЗО № 2 - В16/F10 и КГ, самки n = 7. Каждому животному с моделью ПМЗО под крышкой спины левой перевивали по 0,5 мл основных взвеси клетки В16/F10 в физ. раствор в разведении 1:20, справа - по 0,5 мл взвеси, основа 0,5×10 6 клеток С45 или КГ в физ. растворе. Контрольным мышам перевивали опухоль в том же количестве и объеме, что и в модели ПМЗО.Результаты. В моделях ПМЗО № 1 опухоли появлялись одновременно, быстрее, чем в контроле: В16/F10 - в 3 раза, С45 - в 2 раза. Объём каждой опухоли в модели ПМЗО № 1 превышал объём опухоли в соответствующих контролях: B16/F10 — в 8,5 раза, С45 — в 2,2 раза. B16/F10 метастазировал под капсулу опухоли С45. В моделях ПМЗО № 2 опухоль в месте перевивки КГ вырастала в 5 раз быстрее, чем в месте перевивки В16/F10, при этом обе опухоли появлялись в среднем в 3 раза раньше, чем в контрольх 3 и 4. Объём опухолей в моделях ПМЗО № 2 2 превышения объема опухолей в соответствующих контролях: B16/F10 - в 7,5 раза, КГ - в 2,1 раза. Однако большая часть опухоли во время введения В16/F10 заняла ткань КГ из-за ее метастатического отсева из первой опухоли. Ткань B16/F10 сохранилась с небольшими черными пятнами в месте ее нанесения под кожу. Средняя продолжительность жизни мышей в моделях ПМЗО № 1 и № 2 была в 1,5 - 2 раза (р < 0,05) меньше, чем в соответствующих контролях.Заключение. Последовательная подкожная перевивка мышиной B16/F10 и крысиной С45 самцам мышей BALB/c Nude увеличивала злокачественный потенциал каждой из опухолей: опухоли появлялись раньше и росли активнее, что способствовало снижению продолжительности жизни животных. Последовательная подкожная перевивка мышиной B16/F10 и крысиной КГ самкам мышей линии BALB/c Nude возникновения подавления опухолевого роста мышиной B16/F10 и увеличения злокачественного потенциала крысиной КГ.
- Добавил в систему: Каплиева Ирина Викторовна