Аннотация:Цель исследования. Проведение анализа значений
измеряемого коэффициента диффузии (ИКД) по методике малых солидных компонентов в оценке лечебного ответа опухоли при раке прямой кишки и анального канала
и определение возможности его использования как фактора оценки изменений в опухоли после химиолучевого
этапа лечения.
Материалы и методы. В исследование включены
17 пациентов с морфологически верифицированными
опухолевыми процессами анального канала (плоскоклеточного рака) и 31 пациентов с аденокарциномами ампулярного отдела прямой кишки, в том числе и с вовлечением анального канала).
С использованием томографа GE Signa HD 1.5 Т. рабочей станции Advantage получали изображения в Т1,
T2‑TSE, T2‑fatsat (FS) и DWI (b‑0, b‑500, b‑1000). Для исследования прямой кишки применяли поверхностную
матричную радиочастотную катушку.
Оценивались данные по ограничению диффузии
в небольшом солидном компоненте опухоли, измерялись показатели ИКД в 3–4 областях солидного компонента опухоли, результаты измерений усреднялись.
Оцениваемые компоненты принимался размерностью
до 10 вокселей при матрице 128 × 128 и толщине области
сбора данных (slab) 6 мм. Нами измерялся ИКД при b‑0,
b‑500 b1000 и размеры опухоли в Т2‑TSE до лечения и после неоадъювантной химиолучевой терапии.
Результаты. Изучалась реакция опухоли на химиолучевое лечение по Recist 1.1. Через 4–6 недель после
завершения лучевой терапии. Полный ответ не отмечался в обеих группах. Частичный ответ (уменьшение суммы диаметров очагов не менее чем на 30%) отмечался
у пациентов с аденокарциномами ампулы прямой кишки
у 28 (90%) пациентов. При поражении анального канала
у 15 (80%) больных. Стабилизация заболевания отмечена
у 2 (6%) пациентов при опухоли ампулы прямой кишки
и у 1 пациента с вовлечением анального канала и тканей
перианальной области. Прогрессирование заболевания
(увеличение на 20% суммы диаметров основных очагов,
появление новых очагов) отмечено у одного больного
(3%) при опухоли ампулярного отдела и 1 больного (6%)
раком анального канала. Перитуморально выявлялся
фиброз со снижением сигнала в Т2‑TSE на фоне сокращения опухолевой ткани в ранее инфильтрированной мезоректальной клетчатке. Такие изменения определялись
у 28 пациентов с аденокарциномой ампулы прямой кишки (90%), при поражении анального канала фиброз в перитуморальной клетчатке визуализирован у 15 больных
(88%). У всех больных с частичным ответом и стабилизацией опухоли отмечено повышение значения ИКД в сравнении с исходными данными. У пациентов с поражением ампулы прямой кишки после достижения частичного
ответа значение ИКД повысилось в 1,7 раза в сравнении
с данными до лечения. У пациентов с поражением анального канала после достижения частичного ответа ИКД повысился в 1,9 раза в сравнении с данными до лечения.
При прогрессировании значение ИКД в солидном компоненте опухоли не изменилось в обеих группах и составляло 0,76–0,86 × 10³ мм²/сек.
Выводы. Оценка ИКД в сочетании с Recist 1.1. информативна и позволяет оценить клинический эффект проводимого лечения до выполнения хирургического лечения.
Динамика наблюдаемого процесса и МР-оценка лечебного патоморфоза может служить аргументом для принятия решения о хирургической тактике, завершении или
продолжении курсов химиотерапевтического лечения.