Аннотация:Введение. Патогенез анемии (АС) онкологических больных чрезвычайно сложен. Он представленбольшим разнообразием факторов, лежащих в ее развитии и недостаточно изучен. В процессе развитияопухоли АС образует различные модификации, связанные с дисбалансом провоспалительных цитокинов.Цель. Оценка современных методов феррокинетики для диагностики цитокин-индуцированной ане-мии (ФДЖ) больных с колоректальным раком и взаимосвязи их показателей с клиническим течением заболевания.Материалы и методы. Исследовали экспрессию гепсидина 25 (ГП25), прогепсидина (ПРОГП), концен-трации ферритина (ФР), интерлейкина 6 (ИЛ-6) и оксида азота (NOx) в периферической крови у 74 больных колоректальным раком (КРР) с АС. Содержание ФР, ПРОГП, ГП25, ИЛ-6 определяли с помощью иммуноферментного метода. Общее содержание нитрита / нитрата (NOx) в сыворотке крови определяли при помощиреактива Грисса после восстановления нитрата до нитрита гранулами кадмия в присутствии цинка.Результаты. Истинная железодефицитная анемия (ЖДА) была выявлена у 25 (33,8%) больных и ха-характеризовалась классически – низкой концентрацией ФР, ПРОГП, ГП25, ИЛ-6 и NOx. У 10 больных (13,5%),в отличие от ЖДА, отмечалась высокая концентрации ФР наряду с низкими значениями ПРОГП, ГП25,ИЛ-6, NOx, что может свидетельствовать о переходе ЖДА в хроническую фазу анемии. Третий вариантс функциональным дефицитом железа (ФДЖ) – (39 чел., 52,7%) отличался высокими концентрациями ФР(384,7±41,9 нг/мл), ГП25 (45,3±7,4 нг/мл), ПРОГП (287,1±16,3 нг/мл), ИЛ-6 (25,1±4,3 пг/мл), NOx(39,3±5,1 мкмоль/л); показатели были достоверно выше (p<0,001), чем у больных с ЖДА. ФДЖ встречалсячаще всего у больных с III–IV стадией КРР. Отмечена тесная корреляционная связь между исследуемымипоказателями и увеличением Т-стадии КРР (r=0,72; P<0,012).Выводы. У больных с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадия) КРР чаще всего (52,7%)выявляется анемия с ФДЖ. ФДЖ сопровождался гиперпродукцией ФР, ГП25, ПРОГП, ИЛ-6 и NOx. Отмеченатесная корреляционная связь между исследуемыми показателями с увеличением Т-стадии колоректаль-ного рака. Модуляция синтеза ГП25 и NOx – возможная диагностическая и терапевтическая цель у больных КРР с цитокин–индуцированной анемией._______________________________________________________________________