Квантово-химические исследования электронной структуры астрономически интересных молекул: NH2, SO2, OH2, CN

Паханьян, И.М.; Лихарев, А.С.; Дзюба, К.О.; Лахтачев, И.М.; Кондратенко, В.А.; Горепекин, М.А.; Казакова, В.А.; Кашина, А.В.; Косов, Н.С.; Погодина, Л.П.; Бормотова, Е.А.

Авторы: Паханьян И.М., Лихарев А.С., Дзюба К.О., Лахтачев И.М., Кондратенко В.А., Горепекин М.А., Казакова В.А., Кашина А.В., Косов Н.С., Погодина Л.П., Бормотова Е.А.
Сборник: Материалы Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов- 2024», секция «Химия»
Тезисы
Год издания: 2024
Издательство: Издательство "Перо"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 378
Последняя страница: 378
Аннотация: В межзвёздном пространстве часто встречаются такие простейшие молекулы, как NH2 SH2, ОН2 и СN. Один из предполагаемых механизмов образования первых трёх молекул– это атака атомом азота, серы или кислорода на молекулу водорода. В данномисследовании рассматриваются потенциальные поверхности, симулирующие такого родасближения атакующего атома и исходной молекулы, и уход образовавшейся молекулы отатома водорода. Имея прецизионные ab initio данные о поверхности потенциальнойэнергии, можно будет рассчитать константы скорости реакции. Молекула CN являетсявесьма распространённой молекулой во вселенной, и наблюдалась в атмосферах звёзд, вкометах и других объектах, и её дублетные состояния весьма хорошо исследованы –однако темновые квартетные состояния этой молекулы остаются неисследованными.Так, целью данной работой представляется проведение высокоточных квантовхимических расчётов потенциальных энергий (ПЭ) молекул NH2, SO2, OH2, CN. Расчётыповерхностей ПЭ выполнялись при помощи пакета квантово-химических программMolpro 2010 с базисом aug-cc-pVTZ. Хартри-фоковские молекулярные орбитали (МО)были оптимизированы методом самосогласованного поля в полном активномпространстве (CASSCF) с усреднением по спину. При этом, для трёхатомных молекулсубвалентные электроны оставались на дважды занятых МО. Активное пространствоподбиралось так, чтобы дальнейшее расширение мало влияло на исследуемые состоянияв исследованной области геометрий. Оптимизированные в CASSCF волновые функциислужили в качестве ссылочного пространства для дальнейшего учета динамическойкорреляции внутренне-контрактированным многореференсным методомконфигурационного взаимодействия с учетом однократных и двухкратных возбуждений(ic-MRCISD). Были получены поверхности ПЭ, соответствующие первым состояниямкаждой симметрии и мультиплетности для трёх атомных молекул, и кривые ПЭ дляпервых 12-ти квартетных возбуждённых состояний молекулы CN. Для исследованныхсостояний получены спектроскопические константы 𝑇𝑒, 𝑅𝑒 и 𝐷𝑒.
Добавил в систему: Лихарев Алексей Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Квантово-химические исследования электронной структуры астрономически интересных молекул: NH2, SO2, OH2, CNтезисы доклада Тезисы

Прикрепленные файлы