Аннотация:Введение. Рак яичника является одной из наиболее распространенных и трудно поддающихся диа-гностике и терапии форм злокачественных новообразований у женщин. Экспериментальные данныесвидетельствуют о перспективности применения противовирусного препарата рибавирина в отношениирака яичника. Однако для этой молекулы описан также ряд недостатков, в том числе мутагенная игенотоксическая активность. С целью снижения негативных эффектов рибавирина был синтезированряд производных агликона рибавирина (1,2,4-триазол-3-карбоксамида, tCa), для которых ранее былапоказана активность в отношении опухолей кроветворной системы. В нашей работе проведена оценкапротивоопухолевой активности производных агликона рибавирина, содержащих гетероциклическиезаместители, в отношении клеток рака яичника. Материал и методы. Цитотоксическое и антипроли-феративное действия соединений были оценены на двух клеточных линиях рака яичника (OVCaR3 иOVCaR4) с помощью МТТ-теста и прямого подсчета клеток с окрашиванием трипановым синим. До-полнительно с помощью метода проточной цитофлуориметрии с окрашиванием пропидий йодидом иантителами annexin V-FItC было проанализировано влияние исследуемых производных рибавиринана индукцию апоптоза и клеточный цикл клеток рака яичника. Результаты. Для синтетических про-изводных tCa были продемонстрированы антипролиферативные эффекты на клетках рака яичникаin vitro. Также было показано, что соединения MG-1 и MG-5 вызывают арест клеток в фазах s и G2/Mклеточного цикла. Заключение. Таким образом, производные tCa проявляют противоопухолевыеэффекты in vitro на клетках рака яичника.Ключевые слова: рак яичника, рибавирин, химиотерапия, 1,2,4-триазол-3-карбоксамид, клеточныйцикл, апоптоз.