Аннотация:Разработан метод синтеза 2-алкилтио-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3,4-оксадиазолов путем алкилирования 5-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1,3,4-оксадиазол-2-тиона β-бромфенетолами в присутствии триэтиламина в ацетоне с выходом до 90%. В результате испытаний целевых соединений на фунгицидную активность in vitro по отношению к шести видам фитопатогенных грибов разных таксономических классов выявлено, что S-галогенфеноксиэтилзамещенные производные превосходят эталон триадимефон по действию на Venturia inaequalis, Rhizoctonia solani и Bipolaris sorokiniana.