|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Synthesis of PDE IVb Inhibitors. 3. Synthesis of (+)-, (−)-, and (±)-7-[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]hexahydro-3H-pyrrolizin-3-one via Reductive Domino Transformations of 3-β-Carbomethoxyethyl-Substituted Six-Membered Cyclic Nitronatesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 сентября 2017 г.
- Авторы: Sukhorukov Alexey Yu, Boyko Yaroslav D., Nelyubina Yulia V., Stephane Gerard, Ioffe Sema L., Tartakovsky Vladimir A.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 77
- Номер: 12
- Год издания: 2012
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 5465
- Последняя страница: 5469
- DOI: 10.1021/jo300955n
- Аннотация: Simple three-step asymmetric and racemic syntheses of GlaxoSmithKline’s highly potent PDE IVb inhibitor 1 were developed. The suggested approach is based on reductive domino transformations of 3-β-carbomethoxyethyl-substituted six-membered cyclic nitronates, which are easily accessed by a stereoselective [4 + 2] cycloaddition of an appropriate nitroalkene to vinyl ethers. In vitro studies of PDE IVb inhibition by enantiomeric pyrrolizidinones (+)-1 and (−)-1 were performed.
- Добавил в систему: Сухоруков Алексей Юрьевич