Аннотация:При синтезе современных металл-оксидных катализаторов все шире применяются процессы высокотемпературного восстановления многокомпонентных оксидных соединений, содержащих все необходимые катионы. При этом в большинстве случаев используется так называемая активация катализатора – предварительное восстановление оксидных соединений-прекурсоров водородом или реакционной смесью в реакторе перед началом основного катализируемого процесса, протекающего в газовой фазе при повышенных температурах. Условия активации при этом обычно выбираются достаточно произвольным образом, а характер протекающих при восстановлении топохимических процессов и микроструктура образующихся металл-оксидных нанокомпозитов до начала основной реакции, как правило, никак не контролируются. Отсутствие этой информации существенно ограничивает возможности контроля и сознательного управления свойствами синтезируемых таким образом катализаторов. Количество имеющихся в литературе данных о процессах восстановления многокомпонентных оксидных соединений также весьма ограничено. Их анализ, как правило, сводится к качественному эмпирическому описанию кривых термопрограммируемого восстановления (ТПВ) этих соединений.Поскольку катализаторы на основе никеля являются одним из наиболее востребованных видов этих материалов, в качестве объектов изучения в работе использовались различные виды никелатов, потенциально пригодных в качестве оксидных прекурсоров. Для этого были разработаны методики синтеза ряда перовскитоподобных соединений R2-xAx(Ni,Co)O4± (R = Nd,Sm,Eu; A = Ca,Sr) со структурой K2NiF4, для которых исследованы структурные особенности и уточнены границы областей существования твердых растворов, а также никелатов лантана с различным соотношением La/Ni. В качестве основного метода синтеза использовались различные варианты криохимического метода.
